Alfa-1 Antitripsin Eksikliği

Alfa-1, alfa-1 antitripsin eksikliği adlı genetik hastalık için kullanılan yaygın isimdir. Eğer sizde Alfa-1 varsa, vücudunuz alfa-1 antitripsin veya kısaca A1AT olarak bilinen proteini üretememektedir. Bu protein, akciğerlerinizi aşırı inflamasyondan kaynaklanan hasardan korumada önemli bir rol oynamaktadır. Kanınızda bu protein olmadığında akciğerleriniz zamanla güçsüzleşebilir ve amfizem ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) gibi ciddi hastalıkların oluşma riski artabilir. Karaciğerde anormal miktarda A1AT’nin olması da karaciğer hastalığına neden olabilir

1 / 1.500 - 3.500
Avrupa kökenli kişilerde şiddetli Alfa 1 görülme sıklığı
20 - 40 yaş
ilk işaretlerin ve belirtilerin tipik olarak meydana geldiği yaş
19 milyon
ABD’de anormal Alfa 1 genlerinin tahmin edilen taşıyıcı sayısı

Faydalı Kaynaklar

KAYNAK	AÇIKLAMA
Alpha1.org	Alfa-1 Vakfı, Alfa 1 Antitripsin Eksikliği için tedavi bulmaya ve dünya çapında Alfa 1’den etkilenen insanların hayatlarını iyileştirmeye adanmıştır.	Webitesine Git